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環(huán)氧酯改性水性丙烯酸樹(shù)脂的制備及漆膜性能分析（三）
1.4漆膜的制備
按照GB/T1727-2021,將涂料用線棒均勻刮到用砂紙打磨過(guò)的馬口鐵片上,放置于室溫條件下依靠雙鍵自氧化交聯(lián)固化,10d后漆膜完全干燥,對(duì)漆膜的各性能進(jìn)行測(cè)試。將制備的單組分漆膜分別標(biāo)記為T(mén)EAO-25、TEAO-30、TEAO-35、TEAO-40TEAO-45在燒杯中依次加人表2中A組分和B組分原料按照上述工藝制備雙組分漆膜,待漆膜表面干燥后，130℃烘烤20min交聯(lián)固化,置于室溫條件下,10d后對(duì)漆膜的各性能進(jìn)行測(cè)試。將制備的雙組分漆膜標(biāo)記為AF/TEAO-25、AF/TEAO-30、AF/TEAQ-35AF/TEAO-40、AF/TEAO-45。
1.5測(cè)試與表征
1.5.1酸值和碘值的測(cè)試
按照GB/T2895-2008測(cè)試酸值,按照GB/T5532-2022測(cè)試碘值。
1.5.2FT-IR和'HNMR表征
在室溫條件下,用毛細(xì)管分別取適量的環(huán)氧酯均勻涂在空白溴化鉀壓片上,利用傅立葉變換紅外光譜儀(FT-IR)對(duì)樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,掃描范圍4000~400cm利用核磁共振波譜儀對(duì)樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,內(nèi)標(biāo)為四甲基硅烷(TMS),測(cè)試溫度為25℃,用二甲基亞砜(DMSO)將樣品完全溶解后進(jìn)行測(cè)試。
1.5.3水性樹(shù)脂性能測(cè)試
利用凝膠滲透色譜儀測(cè)定聚合物相對(duì)分子質(zhì)量,取適量水性樹(shù)脂于烘箱中烘烤至完全干燥,取15mg樣品,加人4~5m四氫呋喃,待樣品完全溶解后進(jìn)行測(cè)試。
利用穩(wěn)定性分析儀測(cè)試乳液穩(wěn)定性,測(cè)試溫度為25℃,近紅外光(λ=880nm),每隔10min掃描次,測(cè)試時(shí)間為1h。根據(jù)乳液分散穩(wěn)定性指數(shù)(TSI)表征乳液的穩(wěn)定性。
式中:Xi第i次平均后向散射光強(qiáng)度;XBS-Xi的平均值;n-掃描次數(shù)。
利用納米粒度電位儀測(cè)試乳液粒徑,將乳液用去離子水稀釋至0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),測(cè)試乳液粒徑大小及其分布,測(cè)試溫度為25℃,激光散射角為90°利用旋轉(zhuǎn)流變儀測(cè)試乳液流變性能,測(cè)試溫度為25℃,夾具為40mm平行鋁板,間隙1000.0μm,加載間隙7000.0μm,修邊間隙偏置為50.0um,平衡時(shí)間30s,剪切速率為0.1~100s,每數(shù)量級(jí)點(diǎn)數(shù)為10。
1.5.4漆膜性能測(cè)試
在室溫下,將質(zhì)量為m的漆膜樣品用去離子水浸泡一定時(shí)間后,用濾紙吸干表面水分,稱(chēng)得質(zhì)量為m,按式(2)計(jì)算吸水率。同一樣品取3個(gè)平行樣進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果取平均值
式(2)吸水率=(mz-m,)/m,x100%采用接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)試漆膜水接觸角,水滴大小為5μL,平行測(cè)量3次,取平均值。采用多功能耐磨試驗(yàn)機(jī)測(cè)試漆膜耐溶劑擦拭次數(shù),以**為溶劑,試驗(yàn)速度為60次/min,每個(gè)樣品平行測(cè)試3次,取平均值按照GBT1733-1993測(cè)試漆膜耐水性;按照GB/T8941-2013測(cè)試漆膜光澤(60°);按照GB/T6739-2022測(cè)試漆膜鉛筆硬度;按照GB/T17282020中乙法(指觸法)測(cè)試膜表干,壓濾紙法測(cè)試漆膜實(shí)干;按照GB/T9286-2021測(cè)試漆膜附著力:參考GB/T1732-2020測(cè)試漆膜耐沖擊性。
（未完待續(xù)）
來(lái)源：陜西科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院、西陜西省輕化工助劑重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、涂料工業(yè)，邁愛(ài)德編輯整理
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