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適用于RTM工藝的環(huán)氧改性苯并噁嗪樹脂的性能研究（五）
2.3固化行為研究
DC-BOZ的固化反應(yīng)主要發(fā)生在210~265℃;AFG90和AG80的放熱峰出現(xiàn)在270~350℃,遠(yuǎn)高于苯并噁嗪樹脂;而E6110在350℃以下無放熱峰出現(xiàn),表明其自身無法固化。將環(huán)氧樹脂加入苯并噁嗪樹脂以后,源于兩者之間的共聚交聯(lián)反應(yīng),DC/AFG90、DC/AG80、DC/E6110均在220~270℃范圍內(nèi)出現(xiàn)了單一放熱峰。與DC-BOZ相比,三個(gè)體系的放熱峰值溫度略有增加,由原本的239℃提高至243℃以上。
此外,DC-BOZ的反應(yīng)熱焓為359J·g-1,AFG90和AG80的反應(yīng)熱焓分別為806J·g-1和1048J·g-1。加入苯并噁嗪中后,E6110和AG80都使體系熱焓降低,而AFG90的加入使熱焓提升,達(dá)到407J.g。這可能是因?yàn)榄h(huán)氧樹脂與苯并噁嗪的共聚反應(yīng)放熱相較它們各自的自聚反應(yīng)放熱更低,因此總熱焓降低。而AFG90的活性更高,導(dǎo)致其與苯并噁嗪的共聚反應(yīng)釋放熱更大。
2.4樹脂固化反應(yīng)研究
對于DC-BOZ,942cm-1處為噁嗪環(huán)的特征峰,1240cm-1處和1366cm-1處分別歸于噁嗪環(huán)中的C-O-C和C-N-C特征峰。此外,1600cm-1處和1512cm-1處為苯環(huán)C=C鍵骨架振動(dòng)峰,751cm-1處和852cm-1處為1,2-雙取代苯環(huán)和1,4-雙取代苯環(huán)特征峰。固化后,噁嗪環(huán)的特征峰基本消失,在3420~3332cm-1處出現(xiàn)了酚羥基特征峰,還在812cm-1處產(chǎn)生了苯環(huán)1,2,3-三取代苯環(huán)特征峰。
對于DC/E體系，由于DC-BOZ所占比例較大，噁嗪環(huán)的特征峰依然明顯。其中，DC/E6110中脂環(huán)族環(huán)氧基的特征峰在893cm-1處，被942cm-1處的噁嗪環(huán)特征峰掩蓋。同時(shí)，在1727cm-1處出現(xiàn)了明顯的酯鍵特征峰。AFG90和AG80中的脂肪族環(huán)氧基和C—N—C分別出峰于820cm-1處和1383cm-1處。固化后，p(DC/E6110)中的酯鍵特征峰仍然存在，殘留了少量噁嗪環(huán)特征峰，但環(huán)氧基特征峰已消失，表明環(huán)氧基已完全參與交聯(lián)反應(yīng)。p(DC/AFG90)和p(DC/AG80)中的噁嗪環(huán)與環(huán)氧基團(tuán)的特征峰均已消失。此外，三個(gè)共混體系在1250~1240cm-1處出現(xiàn)了較寬的C—O—C特征峰，表明環(huán)氧樹脂與苯并噁嗪發(fā)生了共聚交聯(lián)反應(yīng)。
（未完待續(xù)）
來源：復(fù)合材料科學(xué)與工程，四川大學(xué) 高分子科學(xué)與工程學(xué)院 高分子材料工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海飛機(jī)制造有限公司，邁愛德編輯整理
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