關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA（rDNA）的風(fēng)險(xiǎn)研究，主要包括傳染性、致病性、免疫原性等，各國藥典對其殘留量有著嚴(yán)格的限度要求：美國食品藥品監(jiān)督...
SHENTEK? MRC-5 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 MRC-5 宿主細(xì)胞 DNA 的...
SHENTEK? SV40LTA&E1A殘留DNA檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細(xì)胞，如HEK293T細(xì)胞，來源的SV40LTA和...
湖州申科生物的產(chǎn)品研發(fā)和制造過程按照 ISO13485 體系要求進(jìn)行，參照CDE《生物制品質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)審評一般原則》、《中國...
湖州申科生物技術(shù)股份有限公司成立于2012年，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售與技術(shù)服務(wù)為一體的國家高新技術(shù)企業(yè)及專精特新“小巨人”企業(yè)。公司長期專注于藥品質(zhì)量共性關(guān)鍵分析技術(shù)的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，致力于解決行業(yè)“卡脖子”與短板問題，為國內(nèi)生物制藥企業(yè)、 CRO/CDMO、科研單位及監(jiān)管機(jī)構(gòu)系統(tǒng)提供宿主細(xì)胞核酸、蛋白及糖殘留，外源風(fēng)險(xiǎn)因子，工藝殘留，遺傳穩(wěn)定性等檢測的標(biāo)準(zhǔn)化試劑、QC相關(guān)設(shè)備及技術(shù)服務(wù)，已通過國際ISO13485:2016質(zhì)量管理體系認(rèn)證和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，是遵照藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范（GMP-like）管理的產(chǎn)品和服務(wù)供應(yīng)商，是質(zhì)量分析試劑的國內(nèi)主要供應(yīng)商。 專注藥品質(zhì)控，聚焦國標(biāo)實(shí)踐。湖州申科以完整的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和技術(shù)服務(wù)體系，一站式服務(wù)于細(xì)胞基因治療、疫苗、抗體、重組蛋白、生物源醫(yī)療器械、生物工程類小分子藥物及生化藥物等各類生物行業(yè)客戶，成功支持眾多用戶產(chǎn)品的中、美、歐IND及BLA申報(bào)，不僅備案了FDA要求的II類藥物相關(guān)物料文件（DMF），且有多項(xiàng)發(fā)明專利被收入法規(guī)的技術(shù)通則。
