神經(jīng)干細胞的長期擴增與定向分化,是神經(jīng)再生研究的關(guān)鍵基礎(chǔ),而基質(zhì)的選擇直接影響神經(jīng)干細胞的干性維持與分化潛能。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,明星亞型LN521能為神經(jīng)干細胞培養(yǎng)提供良好微環(huán)境。LN521可模擬體內(nèi)神經(jīng)干細胞的生長環(huán)境,支持細胞的長期穩(wěn)定擴增:連續(xù)培養(yǎng)多代后,神經(jīng)干細胞仍能保持Nestin等干性標志物的表達,且未出現(xiàn)明顯的分化或衰老。在定向分化方面,LN521可與其他亞型協(xié)同調(diào)控神經(jīng)干細胞的分化方向——與LN111配合時,可誘導(dǎo)分化為多巴胺能神經(jīng)元;與LN211結(jié)合時,能促進皮質(zhì)神經(jīng)元的成熟。此外,LN521成分限定、無異種動物源,避...
在肝細胞藥物代謝研究中,全長層粘連蛋白對細胞功能的維持能力是片段化產(chǎn)品無法企及的。BioLamina的全長LN521能為肝細胞構(gòu)建接近體內(nèi)的生長微環(huán)境,支持細胞長期培養(yǎng)(28天)仍保持白蛋白合成與細胞色素P450酶活性,準確模擬體內(nèi)藥物代謝過程;片段化層粘連蛋白因無法提供完整的功能信號,肝細胞在培養(yǎng)中易出現(xiàn)功能退化,藥物代謝酶活性快速下降,導(dǎo)致藥物篩選結(jié)果偏差大。此外,全長LN521培養(yǎng)的肝細胞對藥物刺激反應(yīng)穩(wěn)定,能可靠評估藥物毒性;片段化產(chǎn)品則因細胞功能不穩(wěn)定,難以準確判斷藥物安全性,增加藥物研發(fā)風險。臨床使用重組層粘連蛋白 Biolaminin521,支持心肌分化,瑞典品牌,中國區(qū)代理經(jīng)銷...
施萬細胞在周圍神經(jīng)損傷修復(fù)中負責髓鞘再生,其體外培養(yǎng)質(zhì)量直接影響修復(fù)研究的進展。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,LN211與LN411亞型是施萬細胞培養(yǎng)的理想選擇。這兩種亞型能模擬施萬細胞體內(nèi)生長的基質(zhì)環(huán)境,ji huo細胞增殖與功能維持相關(guān)信號通路:培養(yǎng)后的施萬細胞不僅增殖速率穩(wěn)定,還能持續(xù)表達S100β、P0等特異性標志物,且具備強大的髓鞘形成能力——在與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)時,可有效包裹軸突形成完整髓鞘結(jié)構(gòu)。此外,由于產(chǎn)品成分限定、無異種動物源,避免了傳統(tǒng)基質(zhì)可能引入的雜質(zhì)對施萬細胞功能的干擾,確保其在體外仍能保持與體內(nèi)一致的修復(fù)特性,為周圍神經(jīng)損傷...
對于細胞zhiliao的臨床轉(zhuǎn)化而言,產(chǎn)品的合規(guī)性與安全性是關(guān)鍵。BioLamina的臨床級產(chǎn)品CT521嚴格符合USPChapter1043與ISCTAOF二級水平要求,成分明確、無動物源,生產(chǎn)過程全程可追溯,批次間高度一致,為干細胞從科研到臨床轉(zhuǎn)化提供可靠保障。Matrigel作為動物源提取物,難以完全排除外源病毒、過敏原等風險,且批次差異影響細胞zhiliao產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性,在臨床應(yīng)用中面臨嚴格監(jiān)管挑戰(zhàn),無法滿足細胞zhiliao對基質(zhì)產(chǎn)品安全性與標準化的嚴苛要求。首寧生物經(jīng)銷重組層粘連蛋白 Biolaminin521,iPSC 培養(yǎng)精選,節(jié)省成本又可靠。安徽高質(zhì)量重組層粘連蛋白Biol...
在干細胞的定向分化研究中,明確基質(zhì)對分化過程的調(diào)控機制,是優(yōu)化分化方案的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,尤其是明星亞型LN521,為解析基質(zhì)調(diào)控機制提供了理想工具。LN521作為天然全長層粘連蛋白,能與干細胞表面的多種受體結(jié)合,ji huo特定信號通路,進而調(diào)控細胞的分化方向:比如在心肌分化中,LN521可協(xié)同LN221 ji huo心肌發(fā)育相關(guān)基因,促進細胞向心肌細胞定向分化;在神經(jīng)分化中,LN521能與LN111配合,調(diào)控多巴胺能神經(jīng)元特異性基因的表達,提升分化效率。此外,LN521成分完全限定,可通過控制單一變量來研究基質(zhì)對分化的影響,避...
神經(jīng)嵴細胞的多向分化研究中,全長層粘連蛋白的信號全面性是片段化產(chǎn)品無法替代的。BioLamina的全長LN521能憑借完整的結(jié)構(gòu)域網(wǎng)絡(luò),為神經(jīng)嵴細胞提供多向分化信號,支持細胞分化為神經(jīng)細胞、軟骨細胞、黑色素細胞等多種細胞類型,且分化方向可控、純度高;片段化層粘連蛋白因信號單一,jin能誘導(dǎo)神經(jīng)嵴細胞向單一方向分化,且分化效率低、細胞純度差,無法滿足胚胎發(fā)育機制研究需求。此外,全長LN521培養(yǎng)的神經(jīng)嵴細胞基因表達模式符合體內(nèi)發(fā)育規(guī)律,為解析分化調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供可靠依據(jù);片段化產(chǎn)品則導(dǎo)致細胞基因表達紊亂,難以準確研究發(fā)育機制,限制了相關(guān)領(lǐng)域的研究深度。MSC 培養(yǎng)用重組層粘連蛋白 Biolamini...
在細胞zhi liao的臨床申報階段,基質(zhì)產(chǎn)品的合規(guī)性與可追溯性,是滿足監(jiān)管要求的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,從科研級到臨床級的全系列產(chǎn)品,均嚴格遵循國際標準。其中臨床級CT521(細胞zhiliao級Biolaminin521),符合USPChapter1043與ISCTAOF二級水平要求,無異種動物源、成分完全限定,且具備完整的可追溯性——可提供動物源聲明、分析證書和安全數(shù)據(jù)表等全套質(zhì)量文件,完美滿足IND項目臨床階段的監(jiān)管需求。而明星亞型LN521作為科研級基礎(chǔ)產(chǎn)品,其培養(yǎng)體系與CT521高度兼容,能實現(xiàn)“早期研究-臨床前試驗-臨床應(yīng)...
神經(jīng)退行性疾病研究中,模擬體內(nèi)神經(jīng)細胞微環(huán)境、減少實驗變異,是確保研究結(jié)果可靠的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,憑借精細準確的“基質(zhì)-細胞配對”方案,為神經(jīng)細胞培養(yǎng)帶來新突破。以明星亞型LN521為例,它不僅能支持神經(jīng)干細胞的穩(wěn)定擴增,還能與其他亞型協(xié)同助力特定神經(jīng)細胞分化:比如與LN111配合時,可高效誘導(dǎo)人多能干細胞分化為多巴胺能神經(jīng)元,純度達90%以上,且產(chǎn)量較傳統(tǒng)胚狀體分化方案提升43倍。這些多巴胺能神經(jīng)元移植到受損裸鼠體內(nèi)后,能存活27周并正常釋放多巴胺。此外,LN521還適用于星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng),用其構(gòu)建的星形膠質(zhì)細胞模型,在ALSz...
在細胞zhi liao的規(guī)?;a(chǎn)中,降低培養(yǎng)成本、提升生產(chǎn)效率是商業(yè)化的關(guān)鍵,而基質(zhì)產(chǎn)品的使用便捷性與成本效益,直接影響生產(chǎn)工藝的經(jīng)濟性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,明星亞型 LN521 憑借 “無需weekend換液” 的特性,明顯降低了規(guī)?;a(chǎn)的人力成本與操作頻次 —— 傳統(tǒng)基質(zhì)需每日或隔日換液,而 LN521 支持細胞在weekend無需換液仍能正常生長,減少了培養(yǎng)過程中的操作步驟與污染風險。在微載體培養(yǎng)場景中,LN521 包被的微載體無需額外正電荷修飾(如 PLL 或 Plastic Plus),就能實現(xiàn)細胞的高效附著與鋪展,...
在肝細胞的藥物代謝與毒性測試中,細胞能否維持長期的代謝功能,是確保測試結(jié)果準確的關(guān)鍵。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,明星亞型 LN521 能為肝細胞提供長期功能維持的微環(huán)境。LN521 可模擬肝臟的細胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu),促進肝細胞附著與功能成熟,且支持細胞長期培養(yǎng) —— 連續(xù)培養(yǎng) 28 天,肝細胞仍能保持白蛋白合成能力,細胞色素 P450 酶(如 CYP3A4)的活性也維持在較高水平,與體內(nèi)肝細胞的代謝功能特性一致。相比傳統(tǒng)基質(zhì),LN521 培養(yǎng)的肝細胞代謝功能更穩(wěn)定,在長期藥物毒性測試中,能更準確地反映藥物的蓄積毒性效應(yīng),為藥物代謝動力學研究、...
在心肌細胞zhi liao研究領(lǐng)域,如何高效獲得功能成熟且符合臨床標準的心肌細胞,一直是科研人員面臨的難題。而瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,尤其是 LN521 亞型,正為這一難題提供解決方案。研究表明,將 LN521 與 LN221 亞型組合使用,能構(gòu)建標準化的心肌細胞分化體系:在第 9 天即可誘導(dǎo)多能干細胞形成心血管祖細胞,第 11 天分化為定向心臟祖細胞,到第 34 天就能獲得具備收縮功能與電生理特征的成熟心肌細胞。更值得關(guān)注的是,這種分化方式效率高達 85%,遠超單獨使用 LN521 或玻連蛋白的效果。且由于產(chǎn)品無異種動物源、成分明確...
神經(jīng)類qi guan的細胞類型多樣性和結(jié)構(gòu)復(fù)雜性,是模擬體內(nèi)大腦組織的關(guān)鍵,而基質(zhì)對類qi guan的細胞組成調(diào)控起著重要作用。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,與Biosilk支架結(jié)合的體系,能明顯提升神經(jīng)類qi guan的細胞多樣性。該體系中的LN111亞型可引導(dǎo)多能干細胞向多種神經(jīng)細胞類型分化,培養(yǎng)后的腹側(cè)中腦類qi guan中,不僅包含多巴胺能神經(jīng)元,還存在星形膠質(zhì)細胞、小膠質(zhì)細胞等輔助細胞類型,細胞組成更接近體內(nèi)大腦組織。同時,單細胞測序結(jié)果顯示,Biosilk-LN111類qi guan中各細胞類型的比例一致性強,減少了類qi guan之間...
細胞zhi liao產(chǎn)品的質(zhì)量控制,對確保臨床應(yīng)用安全至關(guān)重要,而基質(zhì)產(chǎn)品的可追溯性與合規(guī)性,是細胞zhi liao質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,從科研級到臨床級的全系列產(chǎn)品,均建立了嚴格的質(zhì)量控制體系與完整的追溯鏈條。其中臨床級 CT521 不僅符合 USP Chapter 1043 與 ISCT AOF 二級水平要求,還能提供從原材料采購到生產(chǎn)、質(zhì)檢的全流程追溯文件,包括動物源聲明、分析證書(CoA)、安全數(shù)據(jù)表(SDS)等,每一批次產(chǎn)品均經(jīng)過嚴格的純度、活性、無菌性檢測,確保產(chǎn)品質(zhì)量可控。明星亞型 LN521 作為...
在多能干細胞培養(yǎng)領(lǐng)域,成分明確性對維持細胞遺傳穩(wěn)定性至關(guān)重要。BioLamina 的 Biolaminin 層粘連蛋白產(chǎn)品,如 LN521,是重組合成的人全長層粘連蛋白,成分完全限定且無異種動物源。這一特性確保了每批次產(chǎn)品高度一致,能精細準確調(diào)控細胞信號通路,維持多能干細胞的遺傳穩(wěn)定性,支持長期、穩(wěn)定的單細胞傳代,無需添加 ROCKi 抑制劑。相比之下,Matrigel 作為從小鼠 Englebreth-Holm-Swarm 肉瘤提取的基底膜制劑,成分復(fù)雜,包含多種小鼠蛋白及生長因子,雖能支持干細胞生長,但成分批次差異難以避免,易導(dǎo)致細胞培養(yǎng)過程中遺傳變異風險增加,無法為干細胞長期培養(yǎng)與遺傳研...
星形膠質(zhì)細胞在CentralNervousSystem系統(tǒng)中發(fā)揮著營養(yǎng)支持、神經(jīng)保護等關(guān)鍵作用,其體外模型的構(gòu)建對神經(jīng)疾病研究具有重要意義。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,明星亞型LN521能為星形膠質(zhì)細胞模型構(gòu)建提供良好支持。使用LN521培養(yǎng)不同hiPSC細胞系(AF22、C1、C9),可成功開發(fā)出高度可重復(fù)、完全定義的星形膠質(zhì)細胞模型(NES-Astro),該模型能正常表達GFAP、GLAST、S100β等星形膠質(zhì)細胞標志物,且具備正常的谷氨酸攝取功能——在SLC1A3抑制劑UCPH101處理后,谷氨酸攝取能力明顯下降,符合星形膠質(zhì)細胞的功能特...
在多能干細胞的無血清培養(yǎng)體系中,基質(zhì)的成分明確性是確保體系標準化的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,明星亞型LN521憑借成分完全限定的特性,完美適配無血清培養(yǎng)需求。LN521是純重組蛋白,不含任何動物源成分、血清殘留或未知雜質(zhì),能與無血清培養(yǎng)基協(xié)同作用,為多能干細胞構(gòu)建穩(wěn)定的無血清培養(yǎng)環(huán)境。實驗數(shù)據(jù)顯示,在無血清條件下,LN521支持的人胚胎干細胞(hESC)和誘導(dǎo)多能干細胞(iPSC),不僅增殖速率與含血清培養(yǎng)相當,還能保持高度的多能性——多能性標志物OCT4、NANOG的表達率達95%以上,且核型正常。這種無血清、成分明確的培養(yǎng)體系,避免了...
在 3D 類qi guan的藥物篩選應(yīng)用中,類qi guan的均一性與功能穩(wěn)定性直接決定篩選結(jié)果的可靠性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,與 Biosilk 支架結(jié)合,為 3D 類qi guan藥物篩選提供了優(yōu)化方案。以腦類qi guan為例,Biosilk-LN111 組合能避免傳統(tǒng)類qi guan的中心壞死問題,培養(yǎng) 6 個月后類qi guan仍保持完整結(jié)構(gòu)與細胞活性,且類qi guan之間、內(nèi)部的細胞類型比例一致性明顯提升,減少了篩選過程中的實驗變異。在藥物敏感性測試中,這種均一化的腦類qi guan對藥物的反應(yīng)更穩(wěn)定,能更準確地反映藥...
少突膠質(zhì)細胞的髓鞘形成研究中,全長層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)完整性是確保研究有效性的關(guān)鍵,與片段化產(chǎn)品形成鮮明差異。BioLamina 的全長 LN211 與 LN411 能通過完整結(jié)構(gòu)域ji huo少突膠質(zhì)細胞髓鞘形成相關(guān)基因,促進細胞分化為具備完整髓鞘形成能力的成熟細胞,在與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)時可形成均勻髓鞘;片段化層粘連蛋白因缺失關(guān)鍵調(diào)控結(jié)構(gòu)域,分化出的少突膠質(zhì)細胞無法正常包裹軸突,髓鞘結(jié)構(gòu)不完整、厚度不均,無法滿足脫髓鞘疾病修復(fù)研究需求。同時,全長層粘連蛋白支持少突膠質(zhì)細胞長期維持功能,片段化產(chǎn)品則易導(dǎo)致細胞功能喪失,難以開展長期修復(fù)機制研究。iPSCs 分化選重組層粘連蛋白 Biolaminin5...
誘導(dǎo)多能干細胞(iPSC)的重編程與后續(xù)分化,是再生醫(yī)學研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié),而基質(zhì)產(chǎn)品的可靠性直接決定了 iPSC 研究的成功率。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,尤其是 LN521 亞型,為 iPSC 研究提供了多方位支持。在 iPSC 重編程后,LN521 能支持細胞穩(wěn)定擴增,且多能性標記物(OCT4、NANOG、SSEA-4)表達均一,通過擬胚體形成實驗可證實其多向分化能力。在分化階段,LN521 不僅能單獨支持 iPSC 向心肌細胞、神經(jīng)細胞等定向分化,還能與其他亞型協(xié)同提升分化效率:比如與 LN221 組合分化心肌細胞時,效率達 85%;...
在肝細胞的體外培養(yǎng)與藥物代謝研究中,維持肝細胞的功能活性是關(guān)鍵挑戰(zhàn),而基質(zhì)的生物相容性直接決定肝細胞的功能維持效果。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,尤其是明星亞型 LN521,能為肝細胞培養(yǎng)提供質(zhì)量好的微環(huán)境。LN521 可模擬體內(nèi)肝臟的細胞外基質(zhì)環(huán)境,促進肝細胞的附著、增殖與功能成熟:培養(yǎng)后的肝細胞能表達白蛋白、細胞色素 P450 等關(guān)鍵功能標志物,且具備正常的尿素合成、藥物代謝能力,與體內(nèi)肝細胞功能高度一致。相比傳統(tǒng)基質(zhì),LN521 成分限定、無異種動物源,避免了批次差異對肝細胞功能的影響,確保藥物代謝實驗結(jié)果的重復(fù)性。同時,LN521 ...
在多能干細胞的基因編輯研究中,確?;蚓庉嬓逝c編輯后細胞的存活、功能穩(wěn)定,是研究成功的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,其明星亞型LN521憑借優(yōu)異的細胞支持能力,成為基因編輯研究的理想基質(zhì)。LN521能為基因編輯后的多能干細胞提供適宜的修復(fù)與生長環(huán)境,減少基因編輯過程對細胞的損傷:在96孔板中,使用LN521培養(yǎng)的人類誘導(dǎo)多能干細胞(hiPSC),基因編輯后細胞匯合度明顯高于基質(zhì)膠、玻連蛋白等傳統(tǒng)基質(zhì),且近100%的克隆能保留多能性標記物,避免因基質(zhì)不適導(dǎo)致的編輯細胞丟失。此外,LN521成分限定,可排除外源因子對基因編輯效率的干擾,確保編輯...
神經(jīng)類qi guan的細胞類型多樣性和結(jié)構(gòu)復(fù)雜性,是模擬體內(nèi)大腦組織的關(guān)鍵,而基質(zhì)對類qi guan的細胞組成調(diào)控起著重要作用。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,與Biosilk支架結(jié)合的體系,能明顯提升神經(jīng)類qi guan的細胞多樣性。該體系中的LN111亞型可引導(dǎo)多能干細胞向多種神經(jīng)細胞類型分化,培養(yǎng)后的腹側(cè)中腦類qi guan中,不僅包含多巴胺能神經(jīng)元,還存在星形膠質(zhì)細胞、小膠質(zhì)細胞等輔助細胞類型,細胞組成更接近體內(nèi)大腦組織。同時,單細胞測序結(jié)果顯示,Biosilk-LN111類qi guan中各細胞類型的比例一致性強,減少了類qi guan之間...
從實驗成本與操作便捷性角度對比,Biolaminin 層粘連蛋白同樣表現(xiàn)出色。以干細胞規(guī)?;瘮U增為例,Biolaminin 的 LN521 在中空纖維擴增系統(tǒng)與微載體培養(yǎng)中,無需額外正電荷修飾即可實現(xiàn)細胞高效附著與鋪展,且具備 “無需weekend換液” 特性,明顯降低人力成本與操作頻次,減少污染風險。Matrigel 不僅成本較高,在規(guī)?;囵B(yǎng)中需復(fù)雜預(yù)處理,且weekend需頻繁換液,增加操作復(fù)雜性與污染幾率,不利于大規(guī)模細胞培養(yǎng)的成本控制與高效生產(chǎn)。BioLamina為各種2D和3D應(yīng)用提供多種人類重組層粘連蛋白細胞培養(yǎng)基質(zhì)組合。Biolaminin多個亞型的系列產(chǎn)品提供可靠的多能細胞擴...
神經(jīng)類qi guan的細胞類型多樣性和結(jié)構(gòu)復(fù)雜性,是模擬體內(nèi)大腦組織的關(guān)鍵,而基質(zhì)對類qi guan的細胞組成調(diào)控起著重要作用。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,與Biosilk支架結(jié)合的體系,能明顯提升神經(jīng)類qi guan的細胞多樣性。該體系中的LN111亞型可引導(dǎo)多能干細胞向多種神經(jīng)細胞類型分化,培養(yǎng)后的腹側(cè)中腦類qi guan中,不僅包含多巴胺能神經(jīng)元,還存在星形膠質(zhì)細胞、小膠質(zhì)細胞等輔助細胞類型,細胞組成更接近體內(nèi)大腦組織。同時,單細胞測序結(jié)果顯示,Biosilk-LN111類qi guan中各細胞類型的比例一致性強,減少了類qi guan之間...
血 - 腦屏障模型的屏障功能完整性,是評估Central Nervous System系統(tǒng)藥物通透性的關(guān)鍵指標,而基質(zhì)的選擇直接影響模型的屏障功能。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,LN111、LN211、LN521 亞型的協(xié)同作用,能明顯提升血 - 腦屏障模型的屏障功能。這些亞型可模擬體內(nèi)血 - 腦屏障的細胞外基質(zhì)組成,促進腦微血管內(nèi)皮細胞的緊密連接形成:培養(yǎng)后的內(nèi)皮細胞層跨內(nèi)皮電阻值(TEER)明顯升高,對小分子物質(zhì)的通透性降低,屏障功能與體內(nèi)血 - 腦屏障高度一致。同時,這些亞型還能支持星形膠質(zhì)細胞、 pericytes 等輔助細胞的共培...
星形膠質(zhì)細胞在CentralNervousSystem系統(tǒng)中發(fā)揮著營養(yǎng)支持、神經(jīng)保護等關(guān)鍵作用,其體外模型的構(gòu)建對神經(jīng)疾病研究具有重要意義。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,明星亞型LN521能為星形膠質(zhì)細胞模型構(gòu)建提供良好支持。使用LN521培養(yǎng)不同hiPSC細胞系(AF22、C1、C9),可成功開發(fā)出高度可重復(fù)、完全定義的星形膠質(zhì)細胞模型(NES-Astro),該模型能正常表達GFAP、GLAST、S100β等星形膠質(zhì)細胞標志物,且具備正常的谷氨酸攝取功能——在SLC1A3抑制劑UCPH101處理后,谷氨酸攝取能力明顯下降,符合星形膠質(zhì)細胞的功能特...
在心肌細胞分化研究中,全長層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)完整性是確保細胞功能成熟的關(guān)鍵,這一點與片段化層粘連蛋白形成鮮明對比。BioLamina 的全長 LN521 與 LN221 組合,能通過完整的結(jié)構(gòu)域協(xié)同ji huo心肌發(fā)育相關(guān)基因,引導(dǎo)多能干細胞逐步分化為具備成熟收縮功能與電生理特征的心肌細胞,分化效率高達 85%;而片段化層粘連蛋白因缺失關(guān)鍵的協(xié)同作用結(jié)構(gòu)域,無法構(gòu)建標準化的分化微環(huán)境,不僅分化效率低(常低于 50%),且分化出的心肌細胞難以形成正常肌節(jié)結(jié)構(gòu),收縮功能微弱。此外,全長層粘連蛋白支持心肌細胞長期存活并保持功能穩(wěn)定,片段化產(chǎn)品則易導(dǎo)致細胞功能退化,無法滿足心肌細胞zhi liao研究的...
誘導(dǎo)多能干細胞(iPSC)的重編程與后續(xù)分化,是再生醫(yī)學研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié),而基質(zhì)產(chǎn)品的可靠性直接決定了 iPSC 研究的成功率。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,尤其是 LN521 亞型,為 iPSC 研究提供了多方位支持。在 iPSC 重編程后,LN521 能支持細胞穩(wěn)定擴增,且多能性標記物(OCT4、NANOG、SSEA-4)表達均一,通過擬胚體形成實驗可證實其多向分化能力。在分化階段,LN521 不僅能單獨支持 iPSC 向心肌細胞、神經(jīng)細胞等定向分化,還能與其他亞型協(xié)同提升分化效率:比如與 LN221 組合分化心肌細胞時,效率達 85%;...
在肝細胞的體外培養(yǎng)與藥物代謝研究中,維持肝細胞的功能活性是關(guān)鍵挑戰(zhàn),而基質(zhì)的生物相容性直接決定肝細胞的功能維持效果。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,尤其是明星亞型 LN521,能為肝細胞培養(yǎng)提供質(zhì)量好的微環(huán)境。LN521 可模擬體內(nèi)肝臟的細胞外基質(zhì)環(huán)境,促進肝細胞的附著、增殖與功能成熟:培養(yǎng)后的肝細胞能表達白蛋白、細胞色素 P450 等關(guān)鍵功能標志物,且具備正常的尿素合成、藥物代謝能力,與體內(nèi)肝細胞功能高度一致。相比傳統(tǒng)基質(zhì),LN521 成分限定、無異種動物源,避免了批次差異對肝細胞功能的影響,確保藥物代謝實驗結(jié)果的重復(fù)性。同時,LN521 ...
對藥物開發(fā)領(lǐng)域而言,擁有可標準化、高重復(fù)性的細胞模型,是提升藥物篩選效率的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,尤其是LN521亞型,憑借獨特優(yōu)勢成為藥物開發(fā)的理想搭檔。LN521成分完全限定、無異種動物源,能有效避免傳統(tǒng)動物源基質(zhì)(如鼠源基質(zhì)膠)的批次差異,確保細胞模型的穩(wěn)定性——在96孔板或384孔板中培養(yǎng)的多能干細胞克隆,近100%保留多能性標記物,且集落形態(tài)均一,完美適配自動化成像與高通量藥物篩選流程。同時,從科研級LN521到臨床級CT521的無縫銜接,讓藥物開發(fā)過程中“早期研究-臨床前試驗-臨床應(yīng)用”的細胞模型保持一致性,減少因基質(zhì)更換導(dǎo)...