資料匯總12--自動卡條夾緊機(jī)-常州昱誠凈化設(shè)備
初效折疊式過濾器五點(diǎn)設(shè)計特點(diǎn)-常州昱誠凈化設(shè)備
有隔板高效過濾器對工業(yè)凈化的幫助-常州昱誠凈化設(shè)備
從工業(yè)角度看高潔凈中效袋式過濾器的優(yōu)勢-常州昱誠凈化設(shè)備
F9中效過濾器在工業(yè)和通風(fēng)系統(tǒng)的優(yōu)勢-常州昱誠凈化設(shè)備
資料匯總1:過濾器內(nèi)框機(jī)——常州昱誠凈化設(shè)備
工業(yè)中效袋式過濾器更換流程及注意事項-常州昱誠凈化設(shè)備
高潔凈中效袋式過濾器的清洗流程-常州昱誠凈化設(shè)備
F9中效袋式過濾器清洗要求及安裝規(guī)范-常州昱誠凈化設(shè)備
中效f7袋式過濾器的使用說明-常州昱誠凈化設(shè)備
材料科學(xué)領(lǐng)域的研究與開發(fā)離不開凈化實驗室的支持,它是新材料誕生的溫床。在納米材料制備過程中,凈化實驗室能夠防止外界雜質(zhì)的混入,保證納米材料的純度和性能。微小的雜質(zhì)可能改變納米材料的結(jié)構(gòu)和特性,影響其在電子、光學(xué)、催化等領(lǐng)域的應(yīng)用效果。此外,在新型復(fù)合材...
對于檢驗所需的各種檢定菌應(yīng)建立保存、傳代、使用、銷毀的操作規(guī)程及記錄,檢定菌應(yīng)標(biāo)識菌種名稱、編號、代次、傳代日期、傳代操作人,并按條件貯存.在實際工作中,在使用這些實驗用品時,要注意其外觀性狀(顏色、澄清度)的符合性,瓶簽信息的正確性和完整性,配制方法的正確性...
凈化實驗室與科研創(chuàng)新之間存在著相互促進(jìn)的緊密關(guān)系。一方面,凈化實驗室為科研創(chuàng)新提供了必要的條件和保障。在高度潔凈的環(huán)境下,科研人員能夠開展高精度、高難度的實驗研究,減少外界因素對實驗結(jié)果的干擾,提高實驗的成功率和可靠性,從而推動科研創(chuàng)新的發(fā)展。另一方面...
要求每批物料及產(chǎn)品均要有留樣.成品留樣為市售包裝,原料藥留樣可為模擬包裝,留樣應(yīng)有性.成品留樣數(shù)量為全檢量的兩倍,物料留樣數(shù)量應(yīng)至少足夠進(jìn)行鑒別檢驗.成品留樣存儲條件按注冊批準(zhǔn)條件,放置有效期后一年;物料留樣按規(guī)定條件存儲.成品的留樣應(yīng)有每年至少一次的目視檢驗...
⑵.風(fēng)管、水管的支、吊或托架應(yīng)設(shè)置于保溫層外部,不得損壞保溫層,并在支吊托架與管道間鑲以墊木,墊木的厚度同保溫層厚度,防火閥須單獨(dú)配置吊架,安裝調(diào)節(jié)閥、防火閥等調(diào)節(jié)配件時必須注意操作手柄配置在便于操作部位.⑶保溫風(fēng)管、水管、設(shè)備等在表面除銹后刷防底漆兩遍,不保...
潔凈實驗室的建筑布局與空間規(guī)劃應(yīng)遵循一系列原則,以實現(xiàn)高效、合理的空間利用以及良好的氣流組織。首先,功能分區(qū)要明確,一般可分為實驗區(qū)、輔助區(qū)和人員活動區(qū)。實驗區(qū)應(yīng)根據(jù)實驗類型和潔凈度要求進(jìn)一步細(xì)分,如無菌實驗區(qū)、普通實驗區(qū)等,不同區(qū)域之間設(shè)置合理的緩沖...
無塵車間工藝裝備的設(shè)計和選型,在滿足機(jī)械化、自動化、程控化和智能化的同時,必須實現(xiàn)節(jié)能化.如對水針劑生產(chǎn),可設(shè)計入墻層流式新型針劑灌裝設(shè)備,使機(jī)器與無菌室墻壁連接在一起,而維修在隔壁非無菌區(qū)進(jìn)行,不影響無菌環(huán)境.由于機(jī)器占地面積小,減少了無塵車間中100級平行...
食品與藥品的安全與質(zhì)量關(guān)系到人們的身體健康,凈化實驗室在這兩個領(lǐng)域承擔(dān)著捍衛(wèi)者的重要角色。在食品生產(chǎn)企業(yè)的凈化實驗室中,通過對空氣、設(shè)備、人員等方面的嚴(yán)格管控,有效防止微生物、塵埃等污染物對食品的污染。從原料檢測到成品出廠檢驗,每一個環(huán)節(jié)都在潔凈環(huán)境下...
凈化實驗室的人員管理是確保實驗安全與質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。進(jìn)入凈化實驗室的人員必須經(jīng)過嚴(yán)格的培訓(xùn),熟悉實驗室的各項規(guī)章制度、操作流程以及安全注意事項。在進(jìn)入實驗室前,要按照規(guī)定進(jìn)行更衣、洗手、消毒等程序,穿戴好潔凈服、口罩、手套等防護(hù)用品,防止將外界污染物帶...
噪聲污染會對潔凈實驗室的實驗人員身心健康和實驗結(jié)果產(chǎn)生不利影響,因此噪聲控制至關(guān)重要。噪聲主要來源于實驗室的設(shè)備運(yùn)行、通風(fēng)系統(tǒng)以及外界環(huán)境等。在設(shè)備噪聲控制方面,優(yōu)先選用低噪聲的實驗設(shè)備和通風(fēng)設(shè)備。對于一些噪聲較大的設(shè)備,如離心機(jī)、真空泵等,可采用隔音...
納米材料因其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì),在能源、催化、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,但納米級顆粒的敏感性使其研究對環(huán)境要求極高。在石墨烯制備實驗中,空氣中的灰塵顆??赡茏鳛殡s質(zhì)混入樣品,改變石墨烯的層數(shù)與電子結(jié)構(gòu),導(dǎo)致導(dǎo)電性下降 30% 以上。無塵實驗室為納米...
潔凈實驗室根據(jù)實驗需求,通常需要多種氣體供應(yīng)系統(tǒng),如壓縮空氣、氮?dú)狻⒀鯕?、氫氣等。不同氣體的性質(zhì)和用途各異,其供應(yīng)系統(tǒng)的設(shè)計也有不同要求。壓縮空氣系統(tǒng)是較為常見的氣體供應(yīng)系統(tǒng),主要用于驅(qū)動實驗設(shè)備的氣動元件、提供清潔氣源等。壓縮空氣的質(zhì)量至關(guān)重要,需要...
凈化實驗室的高效運(yùn)行離不開先進(jìn)的設(shè)備與設(shè)施。空氣凈化設(shè)備是凈化實驗室的重要設(shè)備,包括過濾器、風(fēng)機(jī)、風(fēng)管等,它們共同協(xié)作,實現(xiàn)空氣的凈化與循環(huán)。溫濕度控制設(shè)備如空調(diào)機(jī)組、加濕器、除濕器等,能夠精確調(diào)節(jié)室內(nèi)溫濕度,滿足不同實驗的需求。此外,實驗設(shè)備如超凈工...
潔凈實驗室對溫濕度的控制要求極為嚴(yán)格,合適的溫濕度環(huán)境不僅有助于實驗設(shè)備的正常運(yùn)行,還能保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性??照{(diào)系統(tǒng)在溫濕度控制方面起著關(guān)鍵作用,通常采用多種控制策略相結(jié)合的方式。在溫度控制上,通過制冷和制熱設(shè)備的協(xié)同工作,精確調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度。例如,采...
通風(fēng)管道在潔凈實驗室的空氣凈化系統(tǒng)中承擔(dān)著輸送潔凈空氣的重要任務(wù),其設(shè)計與安裝規(guī)范直接影響系統(tǒng)的運(yùn)行效果。在設(shè)計方面,通風(fēng)管道的管徑應(yīng)根據(jù)空氣流量和風(fēng)速進(jìn)行合理計算,確保空氣能夠在管道內(nèi)順暢流動,同時避免風(fēng)速過大產(chǎn)生噪聲和能量損耗。一般來說,主管道的風(fēng)...
空氣凈化系統(tǒng)是潔凈實驗室的重要部分,主要由空氣過濾器、空調(diào)機(jī)組、通風(fēng)管道以及控制系統(tǒng)等組成??諝膺^濾器是實現(xiàn)空氣凈化的關(guān)鍵設(shè)備,通常分為初效、中效和高效過濾器三級過濾。初效過濾器主要過濾空氣中較大粒徑的塵埃粒子,如毛發(fā)、灰塵團(tuán)等,保護(hù)后續(xù)設(shè)備不受大顆粒...
激光粒度儀是檢測顆粒尺寸分布的精密儀器,其測量精度極易受環(huán)境粉塵干擾。在無塵實驗室中使用時,需將儀器放置在防震工作臺上,臺面固有頻率≤5Hz,避免外界振動導(dǎo)致光路偏移。樣品制備環(huán)節(jié),需在層流凈化罩下進(jìn)行,防止空氣中的顆粒污染樣品池。儀器內(nèi)置的分散系統(tǒng)采...
噪聲污染會對潔凈實驗室的實驗人員身心健康和實驗結(jié)果產(chǎn)生不利影響,因此噪聲控制至關(guān)重要。噪聲主要來源于實驗室的設(shè)備運(yùn)行、通風(fēng)系統(tǒng)以及外界環(huán)境等。在設(shè)備噪聲控制方面,優(yōu)先選用低噪聲的實驗設(shè)備和通風(fēng)設(shè)備。對于一些噪聲較大的設(shè)備,如離心機(jī)、真空泵等,可采用隔音...
生物制藥領(lǐng)域?qū)o塵實驗室的要求不僅限于塵??刂疲鑼崿F(xiàn)微生物的嚴(yán)格管控。以 mRNA 疫苗生產(chǎn)為例,實驗過程中若污染雜菌或支原體,可能導(dǎo)致疫苗失效甚至引發(fā)嚴(yán)重安全事故。生物制藥無塵實驗室采用 “雙重屏障” 設(shè)計:外部通過壓差控制系統(tǒng)維持 10-15P...
在半導(dǎo)體芯片的研發(fā)與制造過程中,無塵實驗室是不可或缺的重要基礎(chǔ)設(shè)施。芯片制程精度已達(dá)到納米級別,空氣中的微塵顆粒若附著在晶圓表面,可能導(dǎo)致電路短路、元件失效等致命問題。以 7 納米制程芯片為例,其晶體管結(jié)構(gòu)高度只相當(dāng)于人類頭發(fā)絲的萬分之一,一粒直徑 1...
在科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)的前沿領(lǐng)域,凈化實驗室猶如一片凈土,為各類精密實驗提供著無可替代的純凈環(huán)境。它通過嚴(yán)格的空氣過濾、溫濕度控制以及壓力調(diào)節(jié)系統(tǒng),將空氣中的塵埃粒子、微生物等污染物降至極低水平。以半導(dǎo)體芯片制造為例,納米級別的芯片生產(chǎn)對環(huán)境潔凈度要求極...
層流送風(fēng)是無塵實驗室維持潔凈環(huán)境的重要技術(shù),分為垂直層流與水平層流兩種模式。垂直層流系統(tǒng)在天花板安裝高效過濾器,氣流自上而下均勻流動,形成 “活塞式” 氣流,適用于潔凈度要求極高的區(qū)域(如 ISO 5 級以上)。以百級潔凈室為例,其送風(fēng)速度為 0.35...
隨著新能源技術(shù)的快速發(fā)展,新能源凈化實驗室成為了綠色能源研發(fā)與生產(chǎn)的關(guān)鍵場所。在鋰電池生產(chǎn)過程中,凈化實驗室能夠有效控制空氣中的水分、粉塵等雜質(zhì),防止其對電池性能產(chǎn)生負(fù)面影響。水分的存在可能導(dǎo)致鋰電池內(nèi)部發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低電池的使用壽命和安全性。通...
微環(huán)境隔離艙是在無塵實驗室內(nèi)構(gòu)建的局部高潔凈度空間,可滿足超精密實驗對百級甚至十級環(huán)境的需求。隔離艙采用透明亞克力或不銹鋼材質(zhì),頂部安裝 FFU 風(fēng)機(jī)過濾單元,送風(fēng)速度 0.45±0.1m/s,形成垂直層流氣流。艙內(nèi)配備電源插座、氣體接口等設(shè)施,支持顯...
潔凈實驗室對溫濕度的控制要求極為嚴(yán)格,合適的溫濕度環(huán)境不僅有助于實驗設(shè)備的正常運(yùn)行,還能保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。空調(diào)系統(tǒng)在溫濕度控制方面起著關(guān)鍵作用,通常采用多種控制策略相結(jié)合的方式。在溫度控制上,通過制冷和制熱設(shè)備的協(xié)同工作,精確調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度。例如,采...
納米材料因其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì),在能源、催化、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,但納米級顆粒的敏感性使其研究對環(huán)境要求極高。在石墨烯制備實驗中,空氣中的灰塵顆??赡茏鳛殡s質(zhì)混入樣品,改變石墨烯的層數(shù)與電子結(jié)構(gòu),導(dǎo)致導(dǎo)電性下降 30% 以上。無塵實驗室為納米...
凈化實驗室的高效運(yùn)行離不開先進(jìn)的設(shè)備與設(shè)施??諝鈨艋O(shè)備是凈化實驗室的重要設(shè)備,包括過濾器、風(fēng)機(jī)、風(fēng)管等,它們共同協(xié)作,實現(xiàn)空氣的凈化與循環(huán)。溫濕度控制設(shè)備如空調(diào)機(jī)組、加濕器、除濕器等,能夠精確調(diào)節(jié)室內(nèi)溫濕度,滿足不同實驗的需求。此外,實驗設(shè)備如超凈工...
凈化實驗室的規(guī)劃與設(shè)計是一項復(fù)雜而系統(tǒng)的工程,它直接影響著實驗室的使用效果和運(yùn)行效率。在規(guī)劃階段,需要根據(jù)實驗室的功能需求、實驗流程以及未來發(fā)展規(guī)劃,合理布局各個功能區(qū)域,如實驗區(qū)、準(zhǔn)備區(qū)、清潔區(qū)等。同時,要充分考慮人流、物流的走向,避免交叉污染。在設(shè)...
生物凈化實驗室是生命科學(xué)研究的重要場所,為探索生命奧秘提供了潔凈的實驗環(huán)境。在基因編輯、干細(xì)胞研究等前沿領(lǐng)域,生物凈化實驗室確保實驗過程免受外界微生物、化學(xué)物質(zhì)等的干擾,保障實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。例如,在基因編輯實驗中,微小的污染都可能導(dǎo)致基因序列...
凈化實驗室在全球范圍內(nèi)遵循一系列國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范,這些標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范是實驗室建設(shè)、運(yùn)行和管理的重要準(zhǔn)則。如 ISO 14644 系列標(biāo)準(zhǔn),對潔凈室的空氣潔凈度等級、測試方法等進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定;GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)在藥品、食品等行業(yè)的凈化實驗室中被廣泛應(yīng)用,確...