個(gè)人品牌修煉ABC-浙江銘生
方旭:一個(gè)律師的理想信念-浙江銘生
筆記:如何追加轉(zhuǎn)讓股權(quán)的未出資股東為被執(zhí)行人
生命中無法缺失的父愛(婚姻家庭)
律師提示:如何應(yīng)對婚前財(cái)產(chǎn)約定
搞垮一個(gè)事務(wù)所的辦法有很多,辦好一個(gè)事務(wù)所的方法卻只有一個(gè)
顛覆認(rèn)知:語文數(shù)學(xué)總共考了96分的人生會(huì)怎樣?
寧波律師陳春香:爆款作品創(chuàng)作者如何提醒網(wǎng)絡(luò)言論的邊界意識(shí)
搖號(hào)成功選房后還可以后悔要求退還意向金嗎
誤以為“低成本、高回報(bào)”的假離婚,多少人誤入歧途
描述 (貨號(hào)) SMC? Immunogenicity Bead Based Assay Development Kit 03-0175-00 384-well Bar-coded Aurora Plate (Case of 32...
默克SMCTM分析開發(fā)和優(yōu)化試劑盒套裝,提供研發(fā)專屬試劑盒需要的一切組分,您可以配合SMCxPROT M系統(tǒng),建立屬于自己的高性能SMCTM免疫檢測試劑盒。使用默克SMCTM平臺(tái)定制您所需的獨(dú)特免疫檢測試劑盒,加快您的研究。 描述 ...
Clinical Chemistry International journal of Cardiology Biosensors and Bioelectronics Clin Chem Clin Chem J
抗體的使用者可以參考相當(dāng)***的免疫學(xué)知識(shí),但是許多使用者不知道免疫原設(shè)計(jì)相當(dāng)復(fù)雜,使用免疫原性較低但特異性更強(qiáng)的多肽,對產(chǎn)生高質(zhì)量抗體很關(guān)鍵。 基于Chemicon?、Upstate?、Millipore?、Calbiochem?和Novagen?等子品牌...
酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA) 是結(jié)合了抗體的特異性和簡單髓分析法的高靈敏度蛋白檢測方法。通過采用抗體-抗原反應(yīng),ELISA可以提供抗原或抗體濃度測量。有兩種常用的ELISA形式∶雙抗夫心EUSA和競爭性ELISA。圖解和描述如下B。?實(shí)驗(yàn)中**常用的是雙抗夾...
前言 流式細(xì)脆術(shù)是具有很強(qiáng)統(tǒng)計(jì)學(xué)功能的技接術(shù),它根據(jù)物理特征和焚光信號(hào)對懸浮細(xì)胞群進(jìn)行鑒定和分選。在50年前就已經(jīng)開發(fā)了流式細(xì)胞分析儀;直至1960年代晚期,這種技術(shù)才開始商業(yè)化。 流式細(xì)胞術(shù)定義為在懸浮液中,當(dāng)粒子(如細(xì)胞)通過激光或其它光源時(shí),測量細(xì)胞...
不均勻樣品,如混濁液、樣品中有顆粒節(jié) 樣品和標(biāo)準(zhǔn)品混勻不亮分移液器加樣不準(zhǔn) 移液器在樣品和/或標(biāo)準(zhǔn)品使用時(shí)存在題留 在解育過程中試劑混合不充分洗滌不充分 液體蒸發(fā) 稀釋倍數(shù)的計(jì)算不正確修改實(shí)驗(yàn)程序樣品處理不正確 處理辦法: 確保只使用特定批次...
免疫沉淀(又叫免疫沉淀(IP)) 免疫沉淀是很有價(jià)值的研究工具,目的是研究某一特定蛋白的關(guān)鍵信息,包括:小規(guī)模蛋白純化用于功能研究,N-端序列分析,蛋白-蛋白相互作用的研究,細(xì)胞或組織中蛋白相對豐度和分布的測定。免疫沉淀分析法的成功取決于兩個(gè)主要因素:原始樣...
Troubleshooting 問題 微珠計(jì)數(shù)不足 本底過高 微珠不在制定的區(qū)域內(nèi)或圈門中 整個(gè)微孔板的信號(hào)與本底相同 陽性對照的信號(hào)任樣品信號(hào)過高或飽和 樣品信號(hào)過低 樣品和/或標(biāo)準(zhǔn)品CV值較大 微孔板洗板機(jī)吸液高度設(shè)置過低微珠混合物配制不...
例如,磷酸特異性抗體可能只與活化的磷酸化蛋白發(fā)生反應(yīng)。如果您的蛋白定位在胞內(nèi),則必須對細(xì)胞進(jìn)行裂解。流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)可能要選擇識(shí)別細(xì)胞表面分子的抗體。如果您的蛋白有三級(jí)結(jié)構(gòu),且掩蓋了抗原表位,則必須對樣本進(jìn)行變性,因?yàn)橛行┛贵w無法識(shí)別自然狀態(tài)的蛋白。一些抗體只在冷...
· 間接檢測法 在間接檢測法中,用純化抗體進(jìn)行解育和目標(biāo)抗原結(jié)合,隨后采用熒光標(biāo)記二抗,形成一抗-焚光二抗復(fù)合物,從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)抗原的檢測?!ど锼鼗瘷z測法 第三種方法即生物素化檢測法;親和素是細(xì)菌源蛋白,由于它們與生物素的天然親和力,故如此命名。生物素-...
· 間接檢測法 在間接檢測法中,用純化抗體進(jìn)行解育和目標(biāo)抗原結(jié)合,隨后采用熒光標(biāo)記二抗,形成一抗-焚光二抗復(fù)合物,從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)抗原的檢測?!ど锼鼗瘷z測法 第三種方法即生物素化檢測法;親和素是細(xì)菌源蛋白,由于它們與生物素的天然親和力,故如此命名。生物素-...
如果實(shí)驗(yàn)試劑將用于進(jìn)一步測量,應(yīng)避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。(氧化活性污采物可通過非特異性顯色影響費(fèi)底物),檢查所用抗體和陶結(jié)合物的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)稀釋度 檢查確保樣品根據(jù)建議的樣品操作抽提、配制和貯菱(聚丙烯試管,澄清樣品的貯載溫度為-20℃)。配置樣品和標(biāo)準(zhǔn)...
無信號(hào) 在檢測之前,轉(zhuǎn)印膜在貯藏過程中發(fā) 生蛋白降解 二抗選擇錯(cuò)誤 曝光時(shí)間太短 抗原上樣量不足 抗原可能被破壞 檢測系統(tǒng) 一抗的親和力較低 化學(xué)發(fā)光底物已喪失活性...
通過改變參數(shù)(見第5.3節(jié))和評估他們對梁色質(zhì)回收率的影響來優(yōu)化這些步驟。使用機(jī)械力,如杜恩斯勻漿器或坡璃珠改善細(xì)脆溶輝。優(yōu)化裂解步要和避免起泡。?在甲醛中培養(yǎng)時(shí)間過長可能掩蓋經(jīng)ChIP抗體識(shí)別所需要的表位。如果您使用的是單克隆抗體,此問題可能更加嚴(yán)重。過度交...
如果目標(biāo)蛋白的種屬不包括在已檢測的種屬中,您可以通過蛋白數(shù)據(jù)庫快速檢查特異性蛋白序列。 抗體種屬來源 一抗的種屬來源在選擇二抗時(shí)有很大的作用。二抗應(yīng)盡量與您的樣本物種相隔較遠(yuǎn)。 在說明書或供應(yīng)商網(wǎng)站上查詢已驗(yàn)證的數(shù)據(jù): 1、查看說明書或供應(yīng)商網(wǎng)站上的驗(yàn)...
無信號(hào) 在檢測之前,轉(zhuǎn)印膜在貯藏過程中發(fā) 生蛋白降解 二抗選擇錯(cuò)誤 曝光時(shí)間太短 抗原上樣量不足 抗原可能被破壞 檢測系統(tǒng) 一抗的親和力較低 化學(xué)發(fā)光底物已喪失活性...
對您的特定應(yīng)用,增加(和優(yōu)化)試劑濃度和培養(yǎng)時(shí)間。 檢查確保檢測試劑按建議的方法正確貯藏和使用。 從抗體緩沖液中除去吐溫。 配制少量工作液(1mL),在暗室中加入HRP偶聯(lián)二抗1mL。 應(yīng)觀察到可見的藍(lán)光。 在再雜交過程中可能有抗原損失。 信號(hào)較弱...
非特異性條帶 抗體(一抗或二抗)濃度過高 降低抗體濃度。 SDS可能引起對固定蛋白條帶的非特 轉(zhuǎn)膜后,振蕩洗滌 異性結(jié)合 在操作過程...
細(xì)胞研究相關(guān)試劑盒 默克密理博提供一系列活細(xì)胞、全細(xì)胞和以細(xì)胞 為基礎(chǔ)的活性檢測和報(bào)告系統(tǒng)用于直接或間接檢測。這些技術(shù)便于目標(biāo)蛋白的確定,細(xì)胞信號(hào)通路和作用機(jī)制的研究。目前,針對于表觀、**、代謝、信號(hào)通路等研究的暢銷試劑盒已在國內(nèi)備有現(xiàn)貨,方便您的實(shí)驗(yàn)研究...
分析工具 MultiScreen?板和8孔鏈?zhǔn)降腅lispot分析產(chǎn)品 幾十年來帶有Immobilon? P (PVDF)膜的MultiScreen? HTS濾板作為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)用于Elisopt分泌蛋白定量檢測。Elispot是高度可靠的蛋白定量研究方法,用...
疊氮化鈉可通過某些偶聯(lián)方法干擾多種生物實(shí)驗(yàn)。因此,進(jìn)行此類實(shí)驗(yàn)時(shí)比較好使用離心透析過濾法、透析法或凝膠過濾法除去疊氮化鈉,或使用無疊氮化物的抗體。注意:疊氮化鈉有毒。對于所有實(shí)驗(yàn)室試劑,處理注意事項(xiàng)均請查閱“材料安全性數(shù)據(jù)表”(MSDS)??贵w為相對穩(wěn)定的蛋白...
臨床中的流式細(xì)胞術(shù) 如果沒有流式細(xì)胞分析儀,任何設(shè)備精良的現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室都不是完關(guān)的;流式細(xì)胞分析儀已成為醫(yī)學(xué)篩查和診斷的基礎(chǔ)工具。無論何時(shí)內(nèi)科醫(yī)生要進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)(CBC),臨床實(shí)驗(yàn)室科學(xué)家均具有進(jìn)行外周血樣本流式細(xì)胞分析的資質(zhì);歷史上,全血細(xì)脆計(jì)數(shù)是要...
無信號(hào) 在檢測之前,轉(zhuǎn)印膜在貯藏過程中發(fā) 生蛋白降解 二抗選擇錯(cuò)誤 曝光時(shí)間太短 抗原上樣量不足 抗原可能被破壞 檢測系統(tǒng) 一抗的親和力較低 化學(xué)發(fā)光底物已喪失活性...
ChIlP檢測用磁力架 我們擁有多種用于Magna ChIP檢測的磁力架供您選擇∶常規(guī)Magna GrlP磁力架,,加強(qiáng)型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之選——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁...
在陰性對照(igG或mockIP)樣品中本底較高 抗體過量導(dǎo)致抗體與非靶蛋白結(jié)合∶ 與珠子的非特異性結(jié)合∶ 染色質(zhì)的不完金裂解∶ 試劑污染∶ "無DNA" PCR反應(yīng)顯示信號(hào) DNA的較低回收率 ChIP抗體無效或較低親和力: ChIP抗體不足...
ChIlP檢測用磁力架 我們擁有多種用于Magna ChIP檢測的磁力架供您選擇∶常規(guī)Magna GrlP磁力架,,加強(qiáng)型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之選——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁...
前言 流式細(xì)脆術(shù)是具有很強(qiáng)統(tǒng)計(jì)學(xué)功能的技接術(shù),它根據(jù)物理特征和焚光信號(hào)對懸浮細(xì)胞群進(jìn)行鑒定和分選。在50年前就已經(jīng)開發(fā)了流式細(xì)胞分析儀;直至1960年代晚期,這種技術(shù)才開始商業(yè)化。 流式細(xì)胞術(shù)定義為在懸浮液中,當(dāng)粒子(如細(xì)胞)通過激光或其它光源時(shí),測量細(xì)胞...
插入式培養(yǎng)小室為單個(gè)無菌包裝形式,方便好用,減少浪費(fèi) Millicell? 懸掛式細(xì)胞培養(yǎng)小室 ? 用于細(xì)胞共培養(yǎng)、滲透性試驗(yàn)及頻繁的杜立操作 ? 獨(dú)特的設(shè)計(jì)使上下兩側(cè)操作都非常方便,減少對細(xì)胞的損害和污染 ? 全部為PET膜材質(zhì),有5種膜孔徑和3種膜...
在將進(jìn)行ChIP咳PCR實(shí)驗(yàn)的地點(diǎn)期近,不得打開含有擴(kuò)增PCR產(chǎn)物約試幢。 確保您使用的抗體是在ChIP中給證過的抗體。關(guān)于ChIP抗體約完整選擇過程,請參見默克官網(wǎng)表觀遺傳學(xué)。如果您正使用ChIP抗體,請?jiān)黾涌贵w的解育時(shí)間。?一般1-10uq ChIP抗體...