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· 間接檢測(cè)法 在間接檢測(cè)法中，用純化抗體進(jìn)行解育和目標(biāo)抗原結(jié)合，隨后采用熒光標(biāo)記二抗，形成一抗-焚光二抗復(fù)合物，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)抗原的檢測(cè)?！ど锼鼗瘷z測(cè)法 第三種方法即生物素化檢測(cè)法;親和素是細(xì)菌源蛋白，由于它們與生物素的天然親和力，故如此命名。生物素-...

抗體的使用者可以參考相當(dāng)***的免疫學(xué)知識(shí)，但是許多使用者不知道免疫原設(shè)計(jì)相當(dāng)復(fù)雜，使用免疫原性較低但特異性更強(qiáng)的多肽，對(duì)產(chǎn)生高質(zhì)量抗體很關(guān)鍵。 基于Chemicon?、Upstate?、Millipore?、Calbiochem?和Novagen?等子品牌...

對(duì)于成功的ChIP實(shí)驗(yàn)，選擇適當(dāng)?shù)腃hIP抗體是**關(guān)鍵的步驟之一。即使是比較高質(zhì)量的抗體，即在經(jīng)典的Western blot驗(yàn)證中表現(xiàn)非常好的抗體，也不一定適合ChIP。比較好只考慮使用在ChIP實(shí)驗(yàn)中專門驗(yàn)證過(guò)的抗體。一般的， ChIP實(shí)驗(yàn)之后會(huì)用定量PC...

如果吸光度任于1.0，則延長(zhǎng)底物的解育時(shí)間使用之前應(yīng)確保所用的試劑已回復(fù)至室溫（20-28C）。使用不含或含有較任濃度（

請(qǐng)查測(cè)生產(chǎn)廠家說(shuō)明書。當(dāng)在Luminex200儀器上讀取分析的讀數(shù)時(shí)，采用4個(gè)校準(zhǔn)片，根題Luminex推薦的方案調(diào)整探針高度至適當(dāng)位置。當(dāng)在FLEX0MP3D"儀器上讀取分析法的讀數(shù)時(shí)，采用1個(gè)校準(zhǔn)片，根據(jù)Luminex建議的方案調(diào)整探針高度至適當(dāng)位置。當(dāng)在...

與技術(shù)支持部門協(xié)商，以便進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆桨感薷?。校?zhǔn)移液管 確認(rèn)在所有洗滌步驟中所有試劑都已完全***。見上文。 在所有解育步驟中應(yīng)采用垂直微孔板振彩器振高做孔板，其速度應(yīng)使橫珠處于怛定運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，但不引起飛踐。當(dāng)再使用封閉劑時(shí)，檢查沒(méi)有任例試養(yǎng)觸及封閉劑。 ...

主要優(yōu)點(diǎn) ?根據(jù)樣品體積選擇適合的不同直徑的Millex?過(guò)濾器, 包括 4、13、25、33 和 50mm ?截留體積極小，樣品損失少 ?過(guò)濾膜品質(zhì)***，過(guò)濾速度快而蛋白吸附損耗小 ?各種逬口/出口接頭設(shè)計(jì)，方便上下游配套 ?去除支原體，使用0....

酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA） 是結(jié)合了抗體的特異性和簡(jiǎn)單髓分析法的高靈敏度蛋白檢測(cè)方法。通過(guò)采用抗體-抗原反應(yīng)，ELISA可以提供抗原或抗體濃度測(cè)量。有兩種常用的ELISA形式∶雙抗夫心EUSA和競(jìng)爭(zhēng)性ELISA。圖解和描述如下B。?實(shí)驗(yàn)中**常用的是雙抗夾...

①加NaHCO36.60~7.20②不加NaHCO35.50～6.10水分（%）≤5.0滲透壓（mOsm/kgH2O）①加NaHCO3274~302②不加NaHCO3238~263細(xì)菌內(nèi)度素（EU/ml）≤10微生物檢查（CFU/g）≤1000細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn)細(xì)胞...

成功的IHC實(shí)驗(yàn)取決于高質(zhì)量抗體選擇和合遇的實(shí)驗(yàn)濃度。每一種抗體都要根據(jù)實(shí)際的實(shí)驗(yàn)情況進(jìn)行優(yōu)化。即使是同一反應(yīng)體系，針對(duì)不同的抗體適合的稀釋濃度也是不同的。實(shí)驗(yàn)者可以以說(shuō)明書上推薦的稀釋倍數(shù)作為參考。 SNAPi.d.⑧2.0IHC加速器帶來(lái)的主要改進(jìn)·直觀...

用途極為***的液相懸浮芯片法，是基于Luminex公司開發(fā)的xMAP?技術(shù)。 多因子檢測(cè)技術(shù)是三種**技術(shù)的結(jié)合：xMAP?微球、 Luminex液相懸浮芯片儀和分析軟件。 Luminex xMAP*微珠免疫檢測(cè)法的原理微球用不同濃度的紅色和紅外兩種受...

主要優(yōu)點(diǎn) ?比現(xiàn)有的DNA轉(zhuǎn)染方法效果***提高，這些方法包括磷酸鈣共沉淀、電穿孔、微注射、微顆粒運(yùn)送、DEAE-右旋糖酢等 ?操作程序經(jīng)優(yōu)化而十分簡(jiǎn)捷，節(jié)約時(shí)間，對(duì)于多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)無(wú)需更換培養(yǎng)基 ?文獻(xiàn)引用率高。請(qǐng)?jiān)L問(wèn)我們轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品專門網(wǎng)頁(yè)查看我們不斷...

對(duì)于成功的ChIP實(shí)驗(yàn)，選擇適當(dāng)?shù)腃hIP抗體是**關(guān)鍵的步驟之一。即使是比較高質(zhì)量的抗體，即在經(jīng)典的Western blot驗(yàn)證中表現(xiàn)非常好的抗體，也不一定適合ChIP。比較好只考慮使用在ChIP實(shí)驗(yàn)中專門驗(yàn)證過(guò)的抗體。一般的， ChIP實(shí)驗(yàn)之后會(huì)用定量PC...

主要優(yōu)點(diǎn) ?同時(shí)處理多個(gè)樣品，實(shí)現(xiàn)高通量操作 ?確保獲得完善的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，保護(hù)細(xì)胞單層不被破壞, 防止污染和細(xì)胞損傷 ?配套提供多種單孔、多孔飼喂板 膜孔的密度(根據(jù)孔徑大小) 24孔板每個(gè)孔膜表面積為0.7cm2, 96孔板每個(gè)孔膜表面積為0.1 c...

?細(xì)胞趨化性遷移分析試劑盒 QCM Chemotaxis Cell Migration Assay，包含完整試劑耗材，多種孔徑、規(guī)格可選，提供顯色法和熒光法兩種版本 ?細(xì)胞趨觸性遷移分析試劑盒 QCM Haptotaxis Cell Migration As...

流式細(xì)鹿分析儀如Guava easyCyte" 8HT儀器采用單細(xì)胞的激光激發(fā)和熒光及折射光的后續(xù)檢測(cè)，以提供多參數(shù)細(xì)胞分析。 檢測(cè)方法 和其它免疫檢測(cè)應(yīng)用一樣，有幾種通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)特異性細(xì)胞的抗體應(yīng)用方法。主要有三種主要方法∶·直接檢測(cè)法 直接檢測(cè)...

問(wèn)題 可能的原因 處理方法 印跡上出現(xiàn)條紋 在凝膠的蛋白負(fù)荷過(guò)量。 準(zhǔn)確測(cè)量蛋白濃度，載入較少的蛋白。 印跡有污染或模糊 凝膠平衡不當(dāng)，或在實(shí)驗(yàn)...

對(duì)于單克隆抗體，我們采用的是機(jī)器人克隆和篩選系統(tǒng)，該系統(tǒng)可以處理所有雜交瘤的融合和培養(yǎng)。這種高度自動(dòng)化的流程使用了前列技術(shù)，確保達(dá)到比較大產(chǎn)量和比較好的一致性。我們通過(guò)陣列射流自動(dòng)化微陣列系統(tǒng)檢測(cè)融合情況，鑒別陽(yáng)性克隆，然后用ELISA和Western blo...

對(duì)于探索性研究，Western blotting仍是優(yōu)先平臺(tái)，是用于評(píng)估新抗體和其它蛋白檢測(cè)分析 法（如ELISA、基于微珠的分析法、流式細(xì)胞術(shù)和免疫組織化學(xué)）的標(biāo)準(zhǔn)。新技術(shù)的開發(fā)**減少Western blotting過(guò)程需要的時(shí)間（例如默克密理博的 SN...

經(jīng)ChIP驗(yàn)證的抗體洗滌、洗脫和交聯(lián)逆轉(zhuǎn) DNA純化 PCR分析 Magna ChIP? HiSens Kits Magna ChIP? HiSens kit采用統(tǒng)一的緩沖液體系，兼容更***的樣本起始量，獲得更好的信噪 比，以實(shí)現(xiàn)超靈敏檢測(cè)。 產(chǎn)...

使用該分析法時(shí)的"夾心"產(chǎn)生過(guò)程∶ 將一種純化的、靶標(biāo)特異性抗體（捕獲"抗體）結(jié)合在因定相上一通常闊著在平板孔約底叔加入樣品（可能含有未知量的抗原），使其與捕獲抗體發(fā)生結(jié)合反應(yīng)。通過(guò)洗滌除去未結(jié)合的樣品。 加入一種標(biāo)記抗體（檢測(cè)抗體），使其與抗原結(jié)合。在雙...

前言 流式細(xì)脆術(shù)是具有很強(qiáng)統(tǒng)計(jì)學(xué)功能的技接術(shù)，它根據(jù)物理特征和焚光信號(hào)對(duì)懸浮細(xì)胞群進(jìn)行鑒定和分選。在50年前就已經(jīng)開發(fā)了流式細(xì)胞分析儀;直至1960年代晚期，這種技術(shù)才開始商業(yè)化。 流式細(xì)胞術(shù)定義為在懸浮液中，當(dāng)粒子（如細(xì)胞）通過(guò)激光或其它光源時(shí)，測(cè)量細(xì)胞...

流式細(xì)胞術(shù)前沿 過(guò)去10年已見證了微毛細(xì)管流式細(xì)胞術(shù)的***應(yīng)用;相較于基于鞘液的傳統(tǒng)流式經(jīng)脆分析儀，它使用更小的樣品體積和更少的試劑，產(chǎn)生更少的廢棄物，具有更任的操作成本。流式細(xì)胞術(shù)還被進(jìn)一步微型化為超緊湊的個(gè)人型流式細(xì)胞分析儀。綜上所述，在基于細(xì)...

IHC 是從根詞immuno"（與在操作中所用的抗體有關(guān)）和"histo"（意思是"組織"）而得其名稱。與之不同，免疫細(xì)胞化學(xué)（ICC）的根詞是"cyto"（意思是"細(xì)胞"），是以培養(yǎng)或分離的細(xì)胞代替組織進(jìn)行的。IHC和ICC廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究，目的是了解生物...

非特異性條帶 抗體（一抗或二抗）濃度過(guò)高 降低抗體濃度。 SDS可能引起對(duì)固定蛋白條帶的非特 轉(zhuǎn)膜后，振蕩洗滌 異性結(jié)合 在操作過(guò)程...

對(duì)您的特定應(yīng)用，增加（和優(yōu)化）試劑濃度和培養(yǎng)時(shí)間。 檢查確保檢測(cè)試劑按建議的方法正確貯藏和使用。 從抗體緩沖液中除去吐溫。 配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶聯(lián)二抗1mL。 應(yīng)觀察到可見的藍(lán)光。 在再雜交過(guò)程中可能有抗原損失。 信號(hào)較弱...

Guava easyCyte? 系列微毛細(xì)管細(xì)胞分析平臺(tái) 實(shí)現(xiàn)"一滴血做流式"的超微實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，**樣本消耗量，保證實(shí)驗(yàn)全部細(xì)胞取自同一生物個(gè)體，排除個(gè)體間差異，為您創(chuàng)建絕無(wú)只有的細(xì)胞分析微量實(shí)驗(yàn)體驗(yàn)。 Amnis FlowSight?多維全景流式細(xì)胞儀 ...

用途極為***的液相懸浮芯片法，是基于Luminex公司開發(fā)的xMAP?技術(shù)。 多因子檢測(cè)技術(shù)是三種**技術(shù)的結(jié)合：xMAP?微球、 Luminex液相懸浮芯片儀和分析軟件。 Luminex xMAP*微珠免疫檢測(cè)法的原理微球用不同濃度的紅色和紅外兩種受...

2、MEM細(xì)胞培養(yǎng)基又稱低限量Eagle培養(yǎng)基（MinimalEssentialMedium），1959年在Eagle's基礎(chǔ)培養(yǎng)基（BME）上修改而來(lái)，刪去賴氨酸、生物素，氨基酸濃度增加，適合多種細(xì)胞單層生長(zhǎng)，有可高壓滅菌品種，是一種**基本、試用范圍**廣...

Calbiochem?,***劑的***品牌 覆蓋各種熱點(diǎn)研究領(lǐng)域 ?蛋白磷酸化/去磷酸化ProteinPhosphorylation/Dephosphorylation?細(xì)胞周期與分裂Cell Cycle/Cell Division ?DNA損傷與修復(fù)DNA...