一。如何在**短的時間內(nèi)獲得比較高效的裂解效果,很大程度減少DN**段化,保證DNA完整性,實現(xiàn)高通量提取?新一代的MagBeads FastDNATM DNA Kit for Soil為您解決以上問題。四重保障:裂解+結(jié)合+去雜,提高濃度和純度。FastPr...
潤濕印跡。,對于大多數(shù)應(yīng)用和大多數(shù)抗體而言,0.5%的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意:請勿使用濃度高于0. 5%的干奶,因為它可能會導(dǎo)致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液,請參閱表5了解兼容性和推薦濃度。●在洗滌,封閉和抗體緩沖液中始終使用0...
94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環(huán);60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產(chǎn)物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 實施例5 以二氧化硅包裹的磁性納米顆粒提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮...
體回收率差。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層(藍(lán)色邊緣)握住吸墨紙托并弄濕膜層(白色)在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要,將印跡預(yù)先在甲醇和水中浸濕,然后將其放置在印跡支架中心,蛋白質(zhì)面朝下。注意:印跡不...
12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,12000rpm離心3分鐘,將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中,70℃加熱3分鐘;...
養(yǎng)室培養(yǎng)室的面積為20x1.2毫米,陷阱高度為0.7,09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標(biāo)記的支持帖保持統(tǒng)一的高度入口功能和下表列出了每個培養(yǎng)單位的比較小/比較大狼數(shù)量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨分別的單元[A-DI。每個都有5個進(jìn)水口(...
ulL4032.150 uL500o9.1每種計數(shù)方法標(biāo)準(zhǔn)差的平均變異系數(shù)(CV),是通過計算19種不同細(xì)胞系樣品在50,000個細(xì)胞/mL濃度細(xì)胞群體按細(xì)胞大小或體積分布的曲線圖—細(xì)胞濃度(細(xì)胞數(shù)/mL)—平均細(xì)胞直徑(um)待測樣品體積10 uL10 u...
MP本次直播以DSS誘導(dǎo)腸炎造模為主題,吸引了數(shù)千次瀏覽量,直播留言區(qū)互動不斷。精彩回顧:11月27日,MP Biomedicals舉辦了線上直播“DSS結(jié)腸炎動物造模講座”, 主講人是現(xiàn)任MP新加坡研發(fā)中心總監(jiān)的徐娜博士,徐博士具有十余年DSS誘導(dǎo)腸炎模型的...
發(fā)作的時候也要出現(xiàn)急性腸炎的病理,比如炎性細(xì)胞浸潤,囊腫,出血等。Q9:急性腸炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。體重預(yù)估降低10%,結(jié)腸縮短不明顯,便血也不明顯 PCR沒有檢測到炎癥因子,未做病理切片,停喂DSS后小鼠體重恢復(fù)。這種情況是否算造模不成功,應(yīng)該...
與野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細(xì)胞明顯減少(數(shù)據(jù)來源于HinoK.et al.,2014)。參考文獻(xiàn):1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57(2):327-34 2. Hino ...
A rapid and cost-effective method to eliminate dextran sodium sulfate inhibition of PCR and RT-PCR. Journal of Microbiological Met
和血便。每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況,按照下表進(jìn)行評分,將各項評分相加,得出每只動物的DAI,以評估疾病活動情況。1. 張艷麗,黃循銣,王承黨. 小鼠葡聚糖硫酸鈉急性潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立和評價. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2006,15(2):130-1...
,處死動物,解剖取腸道組織,并做病理切片,HE染色。3、喂食注意事項。1)DSS用無菌水配制,并用濾膜過濾,現(xiàn)用現(xiàn)配。2)建議每1-2天更換DSS水溶液。3)每籠飼養(yǎng)動物不要過多,建議2-3只,比較好不要超過5只。4)選取相同飼養(yǎng)條件下的動物。5)不要經(jīng)常更換...
Q:為什么同一籠的小鼠出現(xiàn)的癥狀有差異?A:動物之間存在個體差異,不同的動物飲水量不同,而且不同的動物對DSS的耐受性也不同。Q:為什么慢性腸炎模型的第二個周期飲用相同濃度的DSS,動物出現(xiàn)的癥狀沒有***個周期明顯?A:動物飲用DSS一段時間后會有耐受性,所...
1%水溶液)給小鼠正常喂食并用2%的DSS代替飲用水,持續(xù)一周,然后處死。每天都監(jiān)測只小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標(biāo)準(zhǔn)差(數(shù)據(jù)來源于Bamba S. et al., (2012). Dig Dis Sci, 57(2): 327-34)。產(chǎn)品名稱:葡聚糖硫酸...
A rapid and cost-effective method to eliminate dextran sodium sulfate inhibition of PCR and RT-PCR. Journal of Microbiological Met
6)檢查水瓶是否漏水。小鼠腸炎造模實驗中的經(jīng)典-DSS。產(chǎn)品信息:葡聚糖硫酸鈉(Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物。MP提供的DSS高質(zhì)量高純度,且具有穩(wěn)定的可重復(fù)性??蓱?yīng)用于多個領(lǐng)域,包括分子生物學(xué)基礎(chǔ)...
C57小鼠,3% DSS喂食7天后,體重只下降了1g,無便血等其他癥狀。原因是什么?首先,體重下降程度只是造模成功與否的參考因素之一。小鼠體重下降不明顯,但也有可能造模成功,需依據(jù)病理切片來判斷。DSS有批間差,并且小鼠具有個體差異,文獻(xiàn)中DSS濃度1-5%都...
AOM/DSS模型能夠很好地模擬慢性腸道炎癥誘發(fā)**的生理病理過程,被***用于炎癥相關(guān)性**形成機制研究。AOM/DSS造模優(yōu)勢:1、方法簡單2、重復(fù)性高3、7-10周即可建立**模型4、可用于任何遺傳背景的動物(敲除、轉(zhuǎn)基因等)產(chǎn)品名稱:偶氮甲烷 (AOM...
染色(上面)和PAS染色(下面)。與野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細(xì)胞明顯減少(數(shù)據(jù)來源于Hino K. et al.,2014)。參考文獻(xiàn):1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57...
大便隱血/肉眼血便:正常、隱血陽性、肉眼便血。計分:0、1、2、3、4。正常大便:成形大便;松散大便:不粘附與肛門的糊狀、半成形大便;稀便:可粘附與肛門的稀水樣便。2)、組織學(xué)損傷指數(shù)(HI)的評估觀察結(jié)腸內(nèi)有無出血,潰瘍等。取一小塊組織常規(guī)石蠟包埋、切片、H...
陽性對照采用相同的模版,用gapdh的引物來做PCR。大家對于DSS試劑還有什么想要了解的知識點嘛?MP會對大家的問題進(jìn)行解答或者對以上問題有其他的回答,也可以在下方留言~潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative Colitis,UC)是一種特發(fā)性慢性炎癥性腸病,其...
染色(上面)和PAS染色(下面)。與野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細(xì)胞明顯減少(數(shù)據(jù)來源于Hino K. et al.,2014)。參考文獻(xiàn):1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57...
如果7天未出現(xiàn)明顯癥狀,建議重新進(jìn)行實驗,并增加0.5-1%的DSS的飲用濃度。Q2:DSS可以用于細(xì)胞實驗嗎?回答:可以,參考文獻(xiàn):YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes e...
MP生產(chǎn)的DSS具有以下優(yōu)勢,比較高硫含量(18-20%),<0.2%游離硫酸鹽、比較高手性(+104?比旋光度)、比較高純度(99%)和穩(wěn)定性、3000+文獻(xiàn)支持。案例研究:DSS可引發(fā)嚴(yán)重腸炎 (圖 1)圖1 對照組:結(jié)腸黏膜完整,黏膜上皮完整,腺體排列規(guī)...
細(xì)胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴(yán)重性。該研究證明MP Biomedicals的DSS可引發(fā)嚴(yán)重腸炎,動物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長度數(shù)值和組織學(xué)實驗結(jié)果皆證實這一結(jié)論(見圖一和圖二)。圖一:給小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持續(xù)一周,然后處...
1985年日本學(xué)者較早用倉鼠建立了DSS結(jié)腸炎模型,并發(fā)現(xiàn)其病變與人類潰瘍性結(jié)腸炎類似。而DSS誘導(dǎo)的UC動物模型應(yīng)具有以下特點:1.癥狀體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致2.周期可長可短,能夠模擬急性腸炎,慢性腸炎以及腸炎修復(fù)模型3.方法簡單,可重復(fù)性...
疾病模型建立與腸道微生物核酸提取一站式解決方案”的精彩演講。本次會議,MP展示了腸道疾病模型建立—腸道內(nèi)容物/糞便樣本破碎—核酸提取等相關(guān)產(chǎn)品,備受參會者的關(guān)注。也有很多研究DSS疾病模型的老師向我們咨詢了造模中常遇到問題,比如小鼠致死率高、小鼠無腸炎癥狀或低...
究具有十分重要的意義。上期內(nèi)容為您介紹了葡聚糖硫酸鈉(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)誘導(dǎo)的腸炎模型--目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)的流程。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進(jìn)行造模且具體的實驗步驟以及注意事項如何...
研究發(fā)現(xiàn),在AOM/DSS誘導(dǎo)的早期結(jié)腸*小鼠模型中,補充維生素C可以抑制炎癥發(fā)病率,阻止結(jié)腸縮短(圖3),降低組織損傷。圖3 在腸炎相關(guān)的結(jié)腸*中,補充維生素C對結(jié)腸長度和組織的影響(A)不同組別間的結(jié)腸長度比較。(B)不同組之間的結(jié)腸末端組織學(xué)比較。Con...