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CyFlow Analyser倍性分析儀軟件集成了儀器控制功能，并為倍性和基因組大小檢測提供了一整套數(shù)據(jù)分析解決方案。它包含一個單參數(shù)的DNA直方圖用來顯示基因組大小和倍性測定結(jié)果。另外還有一個雙參數(shù)的點(diǎn)圖用來顯示柵極和單獨(dú)完整且零散的細(xì)胞核。軟件系統(tǒng)設(shè)計了兩...

使用倍性分析儀 ,對 4 8種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細(xì)胞DNA含量進(jìn)行了測定。結(jié)果發(fā)現(xiàn) ,除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等 3種愈傷組織變異較小 ,未出現(xiàn)第二個峰以外 ,有 93 8%的基因型的愈傷組織的細(xì)胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細(xì)胞。通過DPAC...

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開機(jī)前儀器檢查:1)在開機(jī)之前，需要先確認(rèn)連接線（包括電源線、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線）是否連接正常。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液（無菌、已過濾并且去除氣泡），然后要把瓶蓋旋緊。注意：鞘...

倍性分析儀的優(yōu)勢：1、檢測范圍廣，可檢測顆粒范圍為50nm-200um；2、型號選擇多，更多元化的選擇，可根據(jù)用戶需求量身定制3、激光干擾少，空間立體激發(fā)，多個光源互不干擾4、測試結(jié)果準(zhǔn)，參數(shù)更優(yōu)，有較高效的532nm的激光器適用于PI染料，高靈敏度的激光光源...

流式細(xì)胞儀是對細(xì)胞進(jìn)行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量，并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細(xì)胞亞群從中分選出來。多數(shù)流式細(xì)胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細(xì)胞的諸如總核酸...

Sysmex倍性分析儀是一種特殊的流式細(xì)胞儀。倍性分析與流式細(xì)胞術(shù):流式細(xì)胞分析，又稱流式細(xì)胞術(shù)（FCM），是以高能量激光照射高速流動狀態(tài)下被熒光色素染色的單細(xì)胞或微粒，測量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強(qiáng)度，從而對細(xì)胞（或微粒）的物理、生理、免疫、遺傳、分子生物...

光譜分析中的另一大關(guān)注點(diǎn)是實(shí)用性，它可以將未染色細(xì)胞的自發(fā)熒光（AF）光譜包括在解混中?？梢酝ㄟ^包括低和高AF未染色細(xì)胞（例如，淋巴細(xì)胞和成纖維細(xì)胞）的樣品，對上述實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測試。數(shù)據(jù)分析將使用（光譜）矩陣將未染色的細(xì)胞數(shù)據(jù)進(jìn)行混合，該矩陣是從單個染料光譜的間隔...

流式細(xì)胞術(shù)的潛在應(yīng)用有非常多，1其中包括檢測和測量：1、蛋白質(zhì)表達(dá) - 遍及所有細(xì)胞，包括細(xì)胞核內(nèi)2、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯后修飾 - 包括剪切和磷酸化蛋白質(zhì)3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA轉(zhuǎn)錄物4、細(xì)胞健康狀態(tài) - 從存活率到晚期凋亡或程序化細(xì)胞...

我們開發(fā)并驗(yàn)證了一種使用流式細(xì)胞術(shù)的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測試的三種細(xì)胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因?yàn)樗崛⌒矢?，碎片背景低，亞?xì)胞散點(diǎn)圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底...

在遺傳學(xué)上，一般是通過染色體的數(shù)量來確定植物的倍性，隨著科技的發(fā)展，目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學(xué)層次上，觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異，可間接確定植株的倍性，但準(zhǔn)確性不夠高，而且要在植株生長發(fā)育的特定時期才能鑒定，往往難以及時采取染色體加倍措施，致使...

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進(jìn)行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進(jìn)行化學(xué)計量染色，該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效...

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進(jìn)行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進(jìn)行化學(xué)計量染色，該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效...

多光譜成像流式細(xì)胞術(shù) (MIFC) 每秒可測量多達(dá) 5000 個來自流體懸浮液的粒子，并且可以同時捕獲多達(dá) 12 張每個單個粒子的圖像，用于明場和不同的光譜范圍，放大倍率高達(dá) 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測數(shù)量和準(zhǔn)確性的巨大潛力，例如目前依賴手動...

多光譜成像流式細(xì)胞術(shù) (MIFC) 每秒可測量多達(dá) 5000 個來自流體懸浮液的粒子，并且可以同時捕獲多達(dá) 12 張每個單個粒子的圖像，用于明場和不同的光譜范圍，放大倍率高達(dá) 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測數(shù)量和準(zhǔn)確性的巨大潛力，例如目前依賴手動...

染色體分析傳統(tǒng)上通過對中期擴(kuò)散進(jìn)行核型分析，或通過對間期細(xì)胞或中期擴(kuò)散進(jìn)行熒光原位雜交 (FISH) 進(jìn)行。流式細(xì)胞術(shù)在 1970 年代被引入作為分析染色體數(shù)量（倍性）和結(jié)構(gòu)（端粒長度）的新方法，其數(shù)據(jù)解釋主要基于熒光強(qiáng)度。主要由于分析方面的挑戰(zhàn)，這項(xiàng)技術(shù)很少...

上機(jī)（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標(biāo)記，再放入泡沫箱密封。若短期內(nèi)不能檢測?？蓪⑷~片使用硅膠干燥法進(jìn)行保存。每一個測試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指...

CyFlow Analyser倍性分析儀的特點(diǎn)：1、方便快捷（倍體和基因組大小分析時間小于1分鐘、無需對中期染色體進(jìn)行制備和染色、取代了耗時的顯微鏡鏡檢、Sysmex-Partec簡單快捷的樣品制備過程、可選擇96型孔板或120離心管的自動進(jìn)樣系統(tǒng)）2、多功能...

20世紀(jì)末，Vogelstein等提出數(shù)字PCR(digitalPCR，dPCR)的概念，通過將一個樣本分成幾十到幾萬份，分配到不同的反應(yīng)單元，每個單元至少包含一個拷貝的目標(biāo)分子(DNA模板)，在每個反應(yīng)單元中分別對目標(biāo)分子進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)束后對各個反應(yīng)...

PCR已成為分子診斷領(lǐng)域重要的技術(shù)手段之一，占據(jù)分子診斷市場的半壁江山。數(shù)字PCR是一代PCR技術(shù)，也是當(dāng)前靈敏度和定量精度比較高的分子檢測技術(shù)。但數(shù)字PCR使用成本仍然相對較高，檢測靶點(diǎn)數(shù)少（一般≤6靶點(diǎn)/反應(yīng)），阻礙了其在臨床中的大規(guī)模應(yīng)用，提高數(shù)字PC...

由于現(xiàn)有的商業(yè)化數(shù)字PCR設(shè)備在物理上只設(shè)置了2個檢測通道，所以存在一個明顯的短板：不能同時進(jìn)行多個位點(diǎn)的檢測。在樣品多位點(diǎn)的檢測中，就需要更多的起始樣品，但臨床上組織的樣品非常有限。相比之下熒光定量PCR儀上就很容易實(shí)現(xiàn)多重檢測。為了考察利用數(shù)字PCR實(shí)現(xiàn)多...

數(shù)字PCR平臺的評價指標(biāo)有：分割單元數(shù)，熒光通道數(shù)，操作復(fù)雜性和污染風(fēng)險。但是重要的是檢測準(zhǔn)確性，評估數(shù)字PCR平臺的一種方法是使用多個數(shù)字PCR平臺互相驗(yàn)證，另一種方法是使用定值準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。目前的三代的PCR技術(shù)各有各的優(yōu)缺點(diǎn)，也各有各的應(yīng)用領(lǐng)域，并不是...

由于現(xiàn)有的商業(yè)化數(shù)字PCR設(shè)備在物理上只設(shè)置了2個檢測通道，所以存在一個明顯的短板：不能同時進(jìn)行多個位點(diǎn)的檢測。在樣品多位點(diǎn)的檢測中，就需要更多的起始樣品，但臨床上組織的樣品非常有限。相比之下熒光定量PCR儀上就很容易實(shí)現(xiàn)多重檢測。為了考察利用數(shù)字PCR實(shí)現(xiàn)多...

在熒光定量PCR應(yīng)用已經(jīng)如此的情況下，緣何數(shù)字PCR仍然能橫空出世？中心點(diǎn)在于熒光定量PCR盡管為科研和臨床市場應(yīng)用提供了非常重要的檢測工具支撐，但仍然有尚未被滿足的客戶需求。熒光定量PCR需要基于標(biāo)準(zhǔn)品制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量，屬于相對定量，操作較為復(fù)雜，且終...

數(shù)字PCR產(chǎn)品的發(fā)展，為不同場景下的多樣化核酸檢測需求提供了新的思路，尤其是在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方面，在 性疾病早期檢測、病癥的液體活檢、無創(chuàng)產(chǎn)前檢查等領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。實(shí)現(xiàn) 性疾病早期高效檢測——以病毒為例，有病毒檢測、和臨床樣本病毒載量評估H...

PCR（PolymeraseChainReaction）技術(shù)，即聚合酶連反應(yīng)，是一種擴(kuò)大和復(fù)制目的片段DNA的技術(shù)，其發(fā)現(xiàn)對于生命科學(xué)的發(fā)展具有重要的意義。而3D數(shù)字PCR到底是什么鬼？它其實(shí)是出現(xiàn)的一款PCR儀，其具有對目的DNA分子做出定量的優(yōu)點(diǎn)，進(jìn)而提供...

實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)是實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)、檢疫用純水的制取裝置。實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)適用于檢測中心、科研院所、大專院校、醫(yī)院和企業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，提供所需的分析測試用水、試劑用水、實(shí)驗(yàn)用水及分析儀器用水。在無機(jī)和分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，根據(jù)任務(wù)及要求的不同，對水的純度要求也不同，純水分為“純水”和...

二項(xiàng)式分布是一個離散概率分布，它給出了m次試驗(yàn)中k次成功的可能性，每次試驗(yàn)的概率為p，例如當(dāng)擲骰子時，二項(xiàng)分布給出了在10次試驗(yàn)中恰好有7次擲出4的概率。在數(shù)字PCR的情況中，投擲骰子類似于將一個目標(biāo)實(shí)體隨機(jī)“投擲”到一組分區(qū)中，當(dāng)目標(biāo)落在選定的分區(qū)中時，就是...

現(xiàn)有dPCR分析方法采用熒光探針和基于光的檢測方法來鑒定擴(kuò)增產(chǎn)物。這些方法要求足夠的靶分子擴(kuò)增以產(chǎn)生足以被檢測到的信號，但可能會導(dǎo)致額外的錯誤或偏差，因此，希望能夠提供一種改進(jìn)的、用于檢測樣品內(nèi)感興趣的核酸的方法，其采用替代性分析方法，具有提高的準(zhǔn)確度和精確度...

數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（digitalpolymerchainreaction，dPCR）技術(shù)因具有高靈敏度、受基質(zhì)干擾少等優(yōu)勢而被廣用于轉(zhuǎn)基因食品檢測。本研究綜述了數(shù)字PCR技術(shù)的原理、系統(tǒng)各部件的優(yōu)劣勢，梳理了數(shù)字PCR技術(shù)在轉(zhuǎn)基因檢測與溯源技術(shù)（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）方...

本次推出的全自動數(shù)字PCR一體機(jī)可以適用于包括醫(yī)療檢測領(lǐng)域在內(nèi)的多種應(yīng)用場景。對于可以實(shí)現(xiàn)早期篩查、早期診斷、用藥指導(dǎo)以及監(jiān)測的復(fù)發(fā)。對于病原體可以實(shí)現(xiàn)超多重檢測，以利于快速診斷。在優(yōu)生優(yōu)育領(lǐng)域也可以實(shí)現(xiàn)更多遺傳性疾病的診斷和檢測。對于臨床應(yīng)用具有極大的潛力和...